Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował, że producent farmaceutyczny Orifarm przeprowadził badania laboratoryjne leków Febrisan w proszku musującym, z których wynika, że "3,6 kilograma końcówki serii nie daje pewności, że pozostałe części serii, skierowane do obrotu, spełniają wymagania jakościowe pod względem zawartości substancji czynnych".
Febrisan wycofany z aptek
Powodem takiego stanu rzeczy ma być przekroczenie zawartość paracetamolu oraz kwasu askorbowego w punkcie czasowym 12 miesięcy. Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu w aptekach na terenie całego kraju wadliwej serii lekarstwa.
Mowa o produkcie: Febrisan (Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum), (750 mg + 60 mg + 10 mg)/5 g, proszek musujący, seria 100401, termin ważności 04.2023.
Więcej informacji z Polski przeczytasz na stronie głównej Gazeta.pl
Zatrucie paracetamolem może być bardzo groźne
Ewa Kurzyńska, redaktorka "Pulsu Medycyny", wyjaśnia, że "przedawkowanie paracetamolu jest najczęstszą przyczyną zatruć lekowych w Polsce". Objawami takiego zatrucia są: nudności, wymioty oraz brak apetytu. W drugiej dobie zatrucia dochodzi do tego ból w prawym podżebrzu, sygnalizujący uszkodzenie wątroby. W takiej sytuacji należy się niezwłocznie zgłosić do lekarza.
Przedawkowanie paracetamolu może bowiem doprowadzić do wystąpienia ciężkiej niewydolności wątroby, a nawet śmierci. Najbardziej narażone na zatrucie paracetamolem są osoby niedożywione oraz nadużywające alkoholu. Uszkodzenie wątroby może nastąpić już po przyjęciu dwukrotnie większej maksymalnej dawki dobowej leku. Skutecznym antidotum w przypadku takiego zatrucia jest N-acetylocysteina, pod warunkiem że zostanie odpowiednio wcześnie podana.
