wycofane produkty

opublikowanym na swojej stronie internetowej. GIS poinformował o wycofaniu talerzy z ołowiem Komunikat o wycofaniu produktu ze sprzedaży został również opublikowany przez Główny Inspektorat Sanitarny. GIS przekazał, że został poinformowany o prowadzonym przez TEDi Sieć Handlowa Sp. z o.o. wycofaniu talerzy

- Od producenta Babydream, firmy GEWO, otrzymaliśmy informację o wystąpieniu śladowych ilości drobnoustroju i od razu zdecydowaliśmy się wycofać produkt ze sprzedaży. Nie mieliśmy nakazu jego wycofania, to była wyłącznie nasza decyzja - wyjaśnia Eliza Dorosz-Panek, rzecznik prasowy Rossmann Polska

z Maspeksem na dostawę produktów. Nie było więc czego zrywać w ramach bojkotu. Jak dodaje Gliński, wycofanie produktów firmy Maspex dotyczyło wyłącznie zakupów soków ?Tarczyn?. Minister wyjaśnił, że zarząd Polskiego Radia realizuje zakupy środków spożywczych i napojów u innego producenta ?reprezentującego

Data minimalnej trwałości: 31.08.2023 Kraj pochodzenia: Iran Producent: Bio Planet S.A., Wilkowa Wieś 7, 05-084 Leszno GIS wskazał, że firma Bio Planet S.A. poinformowała swoich odbiorców o konieczności wycofania produktów o wskazanych numerach partii oraz rozpoczęła wycofywanie z rynku. Organy

GIS wyjaśnił w środę, że podczas kontroli Państwowej Inspekcji Sanitarnej w jednej partii produktu ?Parówki z szynki Kraina Wędlin Nature?, 250 g, wykryto bakterie Listeria monocytogenes. Produkt był dostępny w sklepach Biedronka i został wycofany. GIS wycofał ze sprzedaży parówki z Biedronki Na

O wycofanie z obrotu serii Aspirin Effect zawnioskowała do GIF sama firma Bayer. GIF zadecydował także o wycofaniu z obrotu serii 010216 antybiotyku Syntarpen w formie tabletek 500 mg. Tu podczas badań stwierdzono obecność zanieczyszczeń. Przekroczony został limit ?zawartości substancji pokrewnych?

Jak informuje GIS, wykryty w mrożonych brokułach poziom pozostałości pestycydu ? chlorpiryfosu przekracza najwyższy dopuszczalny poziom określony dla tego typu produktów w przepisach prawa żywnościowego. Kwestionowana partia na numer 4527040 2/1. Chodzi o opakowania 450 g, o terminie przydatności do

, które potwierdziły przekroczenie dopuszczalnego limitu NDMA w substancji wykorzystywanej w produktach leku Ranigast. Polpharma zawnioskowała o wycofanie leku Ranigast - Wycofanie produktu z obrotu jest działaniem zabezpieczającym pacjenta przed potencjalnym ryzykiem. NDMA jest związkiem powszechnie występującym w

przydatności do spożycia 18/02/2019, z numerem partii 553/C/1 i terminem przydatności do spożycia 19/02/2019, a także z numerem partii 581/C/1 i terminem przydatności do spożycia 20/02/2019 Czytaj też: Polskie mięso na kebaby zatrzymano w Słowenii. Może pochodzić z chorych krów Drugim wycofanym produktem

tej kwestii zakwestionowano 51 produktów ? ok. 14,5 proc. Przedsiębiorcy, u których wykryto nieprawidłowości zostali wezwani do ich usunięcia ? uzupełnili brakujące informacje, wycofali produkty ze sprzedaży lub zwrócili je do dostawców.