Jeżeli przygotowany przez Johnson & Johnson medykament zostanie zatwierdzony przez EMA, a następnie przez Komisję Europejską, będzie czwartym dostępnym na unijnym rynku. Obecnie szczepienia wykonywane są przy użyciu preparatów koncernów Pfizer i BioNTech, Moderna i AstraZeneca.
)
KE zamówiła 200 mln dawek
Komisja Europejska zamówiła już 200 mln dawek szczepionki Johnson & Johnson. W kontrakcie pomiędzy stronami umowy znajduje się opcja dokupienia kolejnych 200 mln dawek z przeznaczeniem dla krajów Unii Europejskiej - informuje RMF FM.
Zgodnie z opublikowanymi w połowie stycznia wynikami testów klinicznych, skuteczność stworzonego przez J&J preparatu Ad26.COV2.S jest wysoka. Tak samo wysoki jest wskaźnik bezpieczeństwa, zarówno w przypadku ludzi młodych, jak i starszych.
Działanie szczepionki Johnson & Johnson
Szczepionka wykorzystuje genetyczne instrukcje wytwarzania białek korony SARS-CoV-2p. Od preparatów Moderny i Pfizera różni ją jednak to, że używane do tego jest nie mRNA, a DNA wbudowane w zmodyfikowany adenowirus.
Podobieństwo do pozostałych szczepionek jest jednak takie, że dzięki wykorzystaniu trwalszych niż sztuczne otoczki lipidowe adenowirusów, preparat jest bardziej odporny. Najlepsze warunki do jego przechowywania to temperatura od 2 do 8 stopni Celsjusza - przez okres nawet trzech miesięcy.
)
Preparat przygotowany przez amerykański koncern Johnson & Johnson ma dużą przewagę nad pozostałymi preparatami - można go podawać tylko w jednej dawce, co znacząco ułatwia proces szczepień.
Wyniki analiz wykazały, że preparat firmy Johnson & Johnson jest mniej skuteczny przeciwko najnowszym, wysoce zakaźnym wariantom koronawirusa – “brytyjskiemu” B.1.1.7 i “południowoafrykańskiemu” B.1.351 - informuje portal DOZ.pl. Wskaźnik skuteczności preparatu wynosi odpowiednio:
- w USA – 72%, skuteczności,
- w Ameryce Łacińskiej – 66%,
- w Afryce Południowej – 57%.
![Kursy walut 01.07. Złoty traci, euro i frank w górę [Kurs dolara, funta, euro, franka, rubla]](https://bi.im-g.pl/im/f4/36/1a/z27486196II.jpg)
