europejska agencja leków

". Cyberatak na Europejską Agencję Leków. Chodzi o podważanie zaufania do szczepionek  Na przełomie grudnia i stycznia wydano dwa pozwolenia na dopuszczenie do obrotu szczepionek przeciw COVID-19 w UE po przeprowadzeniu ich oceny naukowej. EMA podała, że w związku z wysokim wskaźnikiem zakażeń w UE istnieje

i w formie nagrań wideo (do 20 sekund, najlepiej nagrywane w poziomie). Wasze historie zostaną wykorzystane w materiałach publikowanych w Gazeta.pl. Jak podaje PAP, szczepionka zostanie oceniona przez Komitet Europejskiej Agencji Leków ds. Leków dla ludzi (CHMP). Opinia może być wydana do połowy marca

Europejska Agencja Leków w komunikacie prasowym stwierdziła, że jeśli wszystkie dane zostaną dostarczone, wtedy podejmie ona decyzję, czy korzyści ze szczepień Sputnikiem przewyższają ryzyko. Eksperci muszą sprawdzić, czy rosyjski preparat jest zgodny z europejskimi standardami jeśli chodzi o

rzetelne i kompletne" - napisano w komunikacie Europejskiej Agencji Leków opublikowanym we wtorek 12 stycznia. Europejska Agencja Leków do końca stycznia wyda decyzję ws. szczepionki AstraZeneca EMA oceni skuteczność szczepionki na COVID-19 opracowanej przez AstraZeneca i Uniwersytet Oksfordzki. Agencja

Remdesivir został opracowany przez amerykańską firmę Gilaed Sciences jako lek przeciwwirusowy. Z badań międzynarodowych, w tym Europie i USA, wynika, że o 31 procent - z 15 do 11 dni - skraca on powrót do zdrowia chorych z COVID-19 w porównaniu z placebo. Szef Europejskiej Agencji Leków (EMA) Guido

Decyzja Agencji pozwala Komisji Europejskiej udzielić zgody na sprzedaż szczepionki na unijnym rynku. Prawdopodobnie nastąpi to również w czwartek. Jeżeli szczepionka zostanie zatwierdzona przez Komisję Europejską, będzie czwartym preparatem przeciw COVID-19 dopuszczonym w Unii Europejskiej. "Dzięki

Decyzję podjęto na podstawie przeglądu odnotowanych w Wielkiej Brytanii 41 przypadków możliwego wstrząsu anafilaktycznego po przyjęciu tego preparatu. W Wielkiej Brytanii szczepionkę podano ok. 5 mln osób. Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) EMA uważa,

W sierpniu, po wycieczce do Londynu, minister zdrowia Konstanty Radziwiłł opowiadał, że są duże szanse na to, aby Warszawa stała się nową siedzibą Europejskiej Agencji Leków po wyjściu Wielkiej Brytanii z Unii Europejskiej. Przekonywał wtedy dziennikarzy, że ?Warszawa jest świetnym miejscem

Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała, że rozpoczęła we wtorek przyspieszoną ocenę (rolling review) szczepionki przeciw COVID-19 chińskiego koncernu Sinovac. Europejska Agencja Leków rozpoczęła przyspieszoną ocenę szczepionki Sinovac "Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi

zostanie pierwszych 10 tys. osób Tę samą datę wskazywał w rozmowie z mediami szef Kancelarii Prezesa Rady Ministrów, Michał Dworczyk. - Jeżeli w poniedziałek Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdzi szczepionkę firmy Pfizer, to wszystko wskazuje, że 26 grudnia wieczorem do Polski dojedzie pierwsze blisko