Główny Inspektorat Farmaceutyczny

Antybiotyk Biotrakson podawany jest na dwa sposoby - dożylnie lub domięśniowo. Teraz dwie partie leku zostały wycofane z aptek. Które? Odpowiadamy. Biotrakson wycofany z aptek.  Główny Inspektorat Farmaceutyczny alarmuje Wycofany z aptek przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny Biotrakson

Lakcid Lakcid to probiotyk stosowany w czasie i po antybiotykoterapii. Wycofane zostały produkty o numerze serii 019616, z datą ważności 03.2018. Jak informuje GIF, badania wykazały niezgodność próbki leku ze specyfikacją w zakresie parametru określającego liczbę CFU pałeczek kwasu mlekowego.

.  Do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynęła drogą elektroniczną informacja od pełnomocnika podmiotu odpowiedzialnego dotycząca otrzymania wyników poza specyfikacją w badanych próbkach archiwalnych dla ww. serii produktu leczniczego Sulfarinol, w zakresie parametru zanieczyszczenia azotanu nafazoliny

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wstrzymaniu obrotu na terenie całej Polski partii produktu leczniczego Sumilar HCT. Inspektorat nadał decyzji rygor natychmiastowej wykonalności. Informacja dotyczy serii leku numer 12574261. Więcej podobnych informacji znajdziesz na stronie głównej

W przypadku przeciwbólowej Etopiryny Extra chodzi o tabletki o numerze serii 11116, z datą ważności do 30 listopada 2019 r. Powodem wniosku spółki Polpharma S.A do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego o wycofanie leku z obrotu jest otrzymanie wyniku poza specyfikacją, w zakresie parametru

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu popularne krople do nosa Sulfarinol (Sulfathiazolum + Naphazolini nitras), 50 mg + 1 mg/ml. Chodzi o pięć serii, których termin ważności kończyć się w tym lub w przyszłym roku: numer serii: 010617, termin ważności 06.2020 numer serii: 070617

29 września Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) przekazał, że wstrzymano obrót leku przeciwbólowego i przeciwgorączkowego Benlek. Osoby, które mają lek w swojej apteczce, powinny natychmiast zaprzestać jego stosowania. Benlek wycofany z obrotu. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wdał decyzję GIF

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował, że producent farmaceutyczny Orifarm przeprowadził badania laboratoryjne leków Febrisan w proszku musującym, z których wynika, że "3,6 kilograma końcówki serii nie daje pewności, że pozostałe części serii, skierowane do obrotu, spełniają wymagania

Accupro to lek stosowany przy nadciśnieniu tętniczym i niewydolności serca. Podmiotem odpowiedzialnym za jego dystrybucję jest Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Belgii. Z aptek wycofywane są tabletki powlekane, z czterech serii.   "Do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynęło pismo

Febrisan to popularny lek na przeziębienie i grypę. Jak podano w decyzji o wycofaniu produktu ze sprzedaży, do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynęła informacja o zidentyfikowaniu wady jakościowej, polegającej na występowaniu mikrouszkodzeń w strukturze folii opakowania bezpośredniego niżej